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     陜西漢江藥業集團股份有限公司 是一家從事化學原料藥、醫藥中間體、制劑產品、生產和經營管理為主的大型醫藥企業集團。目前擁有4個符合GMP規范的原料藥生產車間、2個醫藥中間體車間。


  近年來公司先后通過CFDA(國家食品藥品監督管理總局)的新版GMP審計、國家農業部的GMP審計、美國FDA(美國食品和藥物管理局)、 歐盟EDQM(歐洲藥品質量理事會)和墨西哥官方的GMP審計。同時公司還定期接受并通過強生、雅培、禮來、拜耳、默克等國外客戶的GMP和EHS審計,以及社會責任審計。所有原料藥都獲得了由中國CFDA出具的出口歐盟的GMP書面確認信。

 

      目前公司2個產品在美國FDA獲得注冊和銷售,7個產品在歐洲藥典委員會注冊拿到 CEP證明,產品遠銷歐美、亞太、澳洲等120多個國家和地區。公司在質量管理和EHS方面,先后通過了ISO9001、ISO14001和OHSMS18001體系的認證。


  公司管理團隊始終以股東利益為己任,帶領全體員工秉承“更新、更快、更優、更強”的企業精神和“面向世界、精制藥品、造福人類”的企業宗旨。加快推進 新產品和產業結構調整,不斷追求新的科學管理理念,提高企業核心競爭力,保持公司經營業績穩定增長,促使企業持續快速發展。


  我們愿意與您在化學原料藥、醫藥中間體和動物保健制劑產品的合同加工、合作開發等方面真誠合作!

 

 

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